1、医疗器械注册证缺失、过期，注册证适用范围不能覆盖投标产品
2、★星号技术参数不满足，或佐证材料无法印证星号条款要求。
3、投标总价或分项报价超出招标文件最高限价。
4、主要商务条款未作出实质性响应。
5、未如实填写投标产品品牌、型号规格。
6、报价清单漏项、缺项，未覆盖全部采购内容。
7、要求现场递交资料的，未按规定递交。
8、投标材料弄虚作假，存在围标、串标等违法情形。
9、医疗器械生产、经营许可证缺失或已过期。
10、未响应招标文件实质性条款要求。
11、响应交货期、工期不满足招标文件硬性规定。
12、设置核心产品的包，核心产品有效投标不足3个不同品牌。
13、辐射类设备，未按要求提供辐射安全许可证明材料。
14、压力容器类特种设备，未提供有效特种设备制造许可证。
15、消毒产品，未提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告。
16、未按规定足额、按时提交投标保证金（含电子保函）。
17、电子投标文件缺少CA签章、法定代表人/授权代表签字签章。
18、电子文件逾期上传，开标规定时限内无法完成解密。
19、无法证明具备独立承担民事责任能力，未提供对应证明材料。
20、未提供良好商业信誉、健全财务制度的证明或书面承诺。
21、未提供依法纳税、缴纳社保的证明材料或书面承诺。
22、未提供履行合同必需设备及技术能力的证明或书面承诺。
23、未提供近三年经营活动无重大违法记录的材料或承诺。
24、未按要求提供信用记录截图或对应承诺。
25、产品授权链条不完整，授权过期、授权型号与投标产品不符。
26、联合体投标未按要求提交联合体协议或联合体资质不达标。
27、投标出现两个及以上有效报价，且无合法有效说明。
28、进口设备未按招标文件要求提供注册、报关、检验检疫资料。
29、投标质保期低于招标文件规定最低质保要求。
30、售后服务（响应时间、备品备件等）为实质性条款，未实质响应。
31、要求提供样品的，未按期提交样品或样品与投标产品不一致。
32、施工资质证及相关证书是否过期
33、工程项目是否出具项目负责人无在建工程承诺
34、投标人证件过期或缺失的（营业执照、施工资质证书、安全生产许可证）
35、项目经理资质过期或缺失的（建造师执业资格证书、安全生产考核合格证书）
36、项目管理机构其他人员配置不全的（技术负责人、施工员、质检员、安全员、材料员）
37、工程量清单缺项的
38、如涉及技术暗标，未按照规定的内容、格式进行编写的

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注：以上信息仅供参考,出现以上任一情形，按招标文件规定作无效投标处理。建议编制投标文件时仔细阅读投标须知和评审标准！