生活，欢乐有时，悲伤有时。豆豆（化名），女，出生于2023年5月4日，生后没几天就出现了腹胀、腹痛、偶有溢奶的症状。她的家人发现豆豆没有肛门，让原本欢喜的一家人陷入了深深的担忧中。

豆豆一家人焦急的来到了赤峰市医院小儿外科，小儿外科主任刘鸣伟给豆豆做了详细的检查，确诊为先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝瘘。同时，和豆豆症状相似的还有一名男宝，患儿5个月大，排便用力，便细条，伴有有腹胀，诊断为先天性肛门闭锁伴直肠外阴瘘。小儿外科团队分别和两个宝宝的家属们详细沟通，最终决定为两名患儿实施肛门成形术。

在麻醉科、手术室、新生儿科等科室的密切配合下，小儿外科医疗团队精准膜解剖操作，充分游离异位直肠，使女孩直肠与阴道后壁完全分离，使男孩直肠与下尿道完全分离，精准贯通肛门括约肌复合体中央隧道，使括约肌鞘与直肠完全契合，恢复会阴体独立区域，完美重造肛门及会阴体，呈现标准手术的良好功能及外观。

术后小儿外科护士长罗冬玲带领护理组对两名患儿精心护理，密切监测生命体征，指导饮食及排控便功能。将造口护理技术应用到术后肛门护理中，疗效显著且肛周无感染。经过小儿外科全体医护的精心治疗与护理，两名宝宝于2023年6月8日、6月9日顺利出院。

科普：先天性肛门闭锁合并会阴瘘是常见的先天性消化道畸形，在新生儿中的发病率约为1:1500-1:5000，且有增加趋势，早期症状隐蔽，易被家长忽略。提醒家长朋友们常规检查自己宝宝的外阴，发现异常，及时就医。

不驰于空想，不骛于虚声。我院小儿外科医护团队在诊疗技术上有着精益求精的执着追求，始终以满足患儿的医疗服务需求为出发点，以匠心诠释医者初心，守护每一位患儿的健康。

✦ 供稿丨小儿外科

✦ 编辑丨张燕妮

✦ 初审 | 连  坤

终审 | 邓新颖